En savoir plus

Notre utilisation de cookies

« Cookies » désigne un ensemble d’informations déposées dans le terminal de l’utilisateur lorsque celui-ci navigue sur un site web. Il s’agit d’un fichier contenant notamment un identifiant sous forme de numéro, le nom du serveur qui l’a déposé et éventuellement une date d’expiration. Grâce aux cookies, des informations sur votre visite, notamment votre langue de prédilection et d'autres paramètres, sont enregistrées sur le site web. Cela peut faciliter votre visite suivante sur ce site et renforcer l'utilité de ce dernier pour vous.

Afin d’améliorer votre expérience, nous utilisons des cookies pour conserver certaines informations de connexion et fournir une navigation sûre, collecter des statistiques en vue d’optimiser les fonctionnalités du site. Afin de voir précisément tous les cookies que nous utilisons, nous vous invitons à télécharger « Ghostery », une extension gratuite pour navigateurs permettant de les détecter et, dans certains cas, de les bloquer.

Ghostery est disponible gratuitement à cette adresse : https://www.ghostery.com/fr/products/

Vous pouvez également consulter le site de la CNIL afin d’apprendre à paramétrer votre navigateur pour contrôler les dépôts de cookies sur votre terminal.

S’agissant des cookies publicitaires déposés par des tiers, vous pouvez également vous connecter au site http://www.youronlinechoices.com/fr/controler-ses-cookies/, proposé par les professionnels de la publicité digitale regroupés au sein de l’association européenne EDAA (European Digital Advertising Alliance). Vous pourrez ainsi refuser ou accepter les cookies utilisés par les adhérents de l'EDAA.

Il est par ailleurs possible de s’opposer à certains cookies tiers directement auprès des éditeurs :

Catégorie de cookie

Moyens de désactivation

Cookies analytiques et de performance

Realytics
Google Analytics
Spoteffects
Optimizely

Cookies de ciblage ou publicitaires

DoubleClick
Mediarithmics

Les différents types de cookies pouvant être utilisés sur nos sites internet sont les suivants :

Cookies obligatoires

Cookies fonctionnels

Cookies sociaux et publicitaires

Ces cookies sont nécessaires au bon fonctionnement du site, ils ne peuvent pas être désactivés. Ils nous sont utiles pour vous fournir une connexion sécuritaire et assurer la disponibilité a minima de notre site internet.

Ces cookies nous permettent d’analyser l’utilisation du site afin de pouvoir en mesurer et en améliorer la performance. Ils nous permettent par exemple de conserver vos informations de connexion et d’afficher de façon plus cohérente les différents modules de notre site.

Ces cookies sont utilisés par des agences de publicité (par exemple Google) et par des réseaux sociaux (par exemple LinkedIn et Facebook) et autorisent notamment le partage des pages sur les réseaux sociaux, la publication de commentaires, la diffusion (sur notre site ou non) de publicités adaptées à vos centres d’intérêt.

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit des cookies sessions CAS et PHP et du cookie New Relic pour le monitoring (IP, délais de réponse).

Ces cookies sont supprimés à la fin de la session (déconnexion ou fermeture du navigateur)

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit du cookie XiTi pour la mesure d’audience. La société AT Internet est notre sous-traitant et conserve les informations (IP, date et heure de connexion, durée de connexion, pages consultées) 6 mois.

Sur nos CMS EZPublish, il n’y a pas de cookie de ce type.

Pour obtenir plus d’informations concernant les cookies que nous utilisons, vous pouvez vous adresser au Déléguée Informatique et Libertés de l’INRA par email à cil-dpo@inra.fr ou par courrier à :

INRA
24, chemin de Borde Rouge –Auzeville – CS52627
31326 Castanet Tolosan cedex - France

Dernière mise à jour : Mai 2018

Menu Logo Principal UBFC UB AgroSup CNRS

UMR Agroécologie

ROSNOBLET Claire

ROSNOBLET Claire
Pôle : IPM
Fonction/Position : Maître de Conférences
Equipe : Mécanismes et gestions des Interactions Plantes Microorganismes
Adresse : UMR Agroécologie 1347 CNRS - ERL IPM 6300
Courriel : Claire.rosnoblet@u-bourgogne.fr
Tel : 03.80.69.34.24
fax : 03.80.69.37.53

Curriculum vitae

Depuis 2013 - Maître de Conférences à l'Université de Bourgogne en section 64, Biochimie et Biologie Moléculaire. Activité d’enseignement à l’UFR Science Vie Terre Environnement dans le champ disciplinaire Biochimie, Biologie métabolique. Activités de recherche à l’UMR 1347, groupe Immunité et Signalisation.
Sujet de recherches: Rôle de la protéine Cdc48 dans l'immunité des plantes.
- Elue au Conseil National des Universités, section 64 collège B, représentante et déléguée titulaire de la liste "Promouvoir la Biochimie et la Biologie Moléculaire dans les enjeux de demain"
- Elue au conseil d’Administration de la société savante "Société Française de Biochimie
et de Biologie Moléculaire", membre depuis 2010.

.

Activités de Recherche

Les protéines, responsables des activités biologiques et de la régulation cellulaire, exercent leurs fonctions par le biais d’interactions et de formation de complexes. Ainsi, les complexes protéiques requièrent une attention particulière dans la compréhension des mécanismes de fonctionnement du vivant. En particulier, la protéine Cdc48 émerge en tant qu’acteur de l’immunité des plantes. Cette ATPase apparentée aux chaperonnes est impliquée dans le contrôle qualité des protéines et la dégradation protéasomale. Par des analyses de protéomique, nous avons montré que Cdc48 est mobilisée lors de la réponse immunitaire des plantes. Cdc48 est aussi impliquée dans la mort cellulaire déclenchée par la réponse immunitaire, ainsi que dans la régulation du statut redox. Par ailleurs, l’identification des partenaires de Cdc48 chez les plantes par IP-MS a révélé son implication dans de nombreux processus biologiques actuellement étudiés.

.

Activités d’enseignement

Maître de Conférences à l'Université de Bourgogne (section 64)
- Master II Signalisation Cellulaire et Moléculaire. CM analyses d’interactions protéiques.
- Master I Biologie Santé. TD HPLC et microscopie photonique confocale. TD de bioinformatique.
- L3 Sciences Vie. CM biochimie des protéines, TD bioénergétique cellulaire et protéines, TP protéines et acides gras.
- Licence 2 Sciences de la Vie, de la Terre et de l'Environnement. CM biochimie métabolique des glucides. TD de biochimie métabolique. TP enzymologie.
- Licence 2 Sciences et Technique. TD molécules du vivant.
- Licence 1 Sciences de la Vie, de la Terre et de l'Environnement.. TD et TP molécules du vivant, structure des protéines et enzymologie.

.

Mots clés

Interactions protéiques, complexes protéiques, système ubiquitine-protéasome, Cdc48

.

Publications

1. Rosnoblet C., Aubry C., Leprince O., Ly Vu B., Rogniaux H., Buitink J. (2007) The regulatory gamma subunit SNF4b of the sucrose nonfermenting related kinase complex is involved in longevity and stachyose accumulation during maturation of Medicago truncula seeds. Plant J, 51, 47-59 (FI: 6,751).

2. Bolingue W., Rosnoblet C., Ly Vu B., Leprince O., Aubry C., Buitink J. (2010) MtSNF4b connects after-ripening and constitutive defence responses in seeds of Medicago truncatula. Plant J, 61, 792-803 (FI: 6,948).

3. Souza P.P., Völkel P., Trinel D., Vandamme J., Rosnoblet C., Héliot L., Angrand P-O. (2009) The histone methyltranferase SUV420H2 and heterochromatin protein HP1 interact but show different dynamic behaviours. BMC Cell Biol, 1, 10-41 (FI: 2,454).

4. Marcon L., Spriet C., Coffinier Y., Galopin E., Rosnoblet C., Szunerits S., Héliot L., Angrand P-O., Boukherroub R. (2010) Cell adhesion properties and chemically micropatterned boron-doped diamond surfaces. Langmuir, 26, 15065-15069 (FI: 4.269).

5. Boulay G., Rosnoblet C., Guérardel C. Angrand P-O., Leprince D. (2011) Functional characterization of hPCL3 (human Polycomb-like 3) isoforms. Biochem J, 434, 333-342 (FI: 5,016).

6. Vandamme J., Völkel P., Rosnoblet C., Le Faou P., Angrand P-O. (2011) Interaction proteomics analysis of polycomb proteins defines distinct PRC1 complexes in mammalian cells. Mol Cell Proteomics, 10, M110.002642 (FI: 7,398).

7. Rosnoblet C., Vandamme J., Völkel P., Angrand P-O. (2011) Analysis of the human HP1 interactome reveals novel binding partners. Biochem Biophys Res Commun, 413, 206-211 (FI: 2.484).

8. Rosnoblet C., Fritzinger B., Legrand D., Launay H., Wieruszeski J-M., Lippens G., Hanoulle X. (2012) Hepatitis C Virus NS5B and Host Cyclophilin A share a common binding site into NS5A. J Biol Chem, 287, 44249-44260 (FI: 4,651).

9. Mehdy A., Morelle W., Rosnoblet C., Legrand D., Lefebvre T., Duvet S., Foulquier F. (2012) PUGNAc treatment leads to an unusual accumulation of free oligosaccharides in CHO cells. J Biochem, 151, 439-446 (FI: 2.719).

10. Foulquier F., Amyere M., Jaeken J., Zeevaert R., Race V., Bammens R., Morelle W., Rosnoblet C., Legrand D., Cheillan D., Guffon N., Annaert W., Freeze H., Van Schaftingen E., Vikkula M., Matthijs G. (2012) TMEM165 deficiency causes a congenital disorder of glycosylation. Am J Hum Genet, 91, 15-26 (FI: 11,202).

11. Rosnoblet C., Peanne R., Legrand D., Foulquier F. (2013) Glycosylation disorders of membrane
trafficking. Glycoconj J, 30, 23-31 (FI: 1,948).

12. Rymen D., Keldermans L., Race V., Régal L., Deconinck N., Dionisi-Vici C., Fung C-W., Sturiale L., Rosnoblet C., Foulquier F., Matthijs G., Jaeken J. (2012) COG5-CDG: expanding the clinical spectrum. Orphanet J Rare Dis, 7:94 (FI: 4,315).

13. Rosnoblet C., Legrand D., Demaegd D., Hacine-Gherbi H., de Bettignies G., Bammens R., Borrego C., Duvet S., Morsomme P., Matthijs G., Foulquier F. (2013) Impact of disease causing mutations on TMEM165 subcellular localization, a recently identified protein involved in CDG-II. Hum Mol Genet, 22, 2914-2928 (FI: 6,677).

14. Lamotte O., Bertoldo J.B., Besson-Bard A., Rosnoblet C., Aimé S., Hichami S., Terenzi H.,
Wendehenne D. (2015) Protein S-nitrosylation: specificity and identification strategies in plants. Front Chem, 2: 114 (FI: 3,994).

15. Trapet P., Kulik A., Lamotte O., Jeandroz S., Bourque S., Nicolas-Francès V., Rosnoblet C., Besson- Bard A., Wendehenne D. (2015) NO signaling in plant immunity: a tale of messengers. Phytochem, 112, 72-79 (FI: 2,779).

16. Rosnoblet C., Bègue H., Blanchard C., Pichereaux C., Besson-Bard A., Aimé S., Wendehenne D. (2017) Functional characterization of the chaperon-like protein Cdc48 in cryptogein-induced immune response in tobacco. Plant Cell Environ, 40, 491-508 (FI: 5,415).

17. Bègue H., Jeandroz S., Blanchard C., Wendehenne D, Rosnoblet C. (2017) Structure and functions of the Chaperone-like p97/CDC48 in plants. Biochim Biophys Acta. 1861, 3053-3060 (FI: 3,68).

18. Bègue H., Mounier A., Rosnoblet C., Wendehenne D. (2019) Toward the understanding of the role of CDC48, a major component of the protein quality control, in plant immunity. Plant Sci. 279, 34-44 (FI2018: 3,785).

19. Bègue H., Besson-Bard A., Blanchard C., Winckler P., Nicolas V., Bourque S., Wendehenne D., Rosnoblet C. (2019) Chaperone-like protein CDC48 regulates ascorbate peroxidase in tobacco. J Exp Bot. 70, 2665-2681 (FI2018: 5,36).

- Chapitres de livre

1. Hanoulle X, Huvent I, Leroy A, Ye H, Kang CB, Liang H, Rosnoblet C, Wieruszeski J-M, Yoon HS, Lippens G (2011) The NS5A domain II of HCV: Conservation of intrinsic disorder in several genotypes. In Flexible viruses: structural disorder in viral proteins. Edited by Vladimir N. Uversky and Sonia Longhi, Wiley.

2. Rosnoblet C., Bourque S., Nicolas-Francès V., Lamotte O., Besson-Bard A., Jeandroz S., Wendehenne, D. (2016). NO Signalling in Plant Immunity. In Gasotransmitters in Plants (pp. 219-238). Springer International Publishing.

- Publication d'acte de congrès

Legrand D., Potelle S., Morelle W., Rosnoblet C., Krzewinski M-A., de Bettignies G., Mir A-M., Vicogne D., Loir C., Duvet S., Dulary E., Michalski J-C., Foulquier F. (2014) TMEM165 is a protein whose mutations in Congenital Disorders of Glycosylation patients alter Golgi Ca2+ and pH homeostasis. The FEBS Journal, 281 (sup.1), 212-213. Congrès FEBS EMBO 30 août-4 septembre, Paris, France.

.

Principaux contrats

- 2014: Bonus Qualité Recherche, programme soutien aux projets scientifiques, Université de Bourgogne :7000 € de fonctionnement. Porteuse du projet. Titre du projet: Rôle de la protéine Cdc48 dans la réponse immunitaire des plantes. Porteur du projet.                                                                                                                   

- 2015: Projet Intégré de Recherche-innovation PARI II (Plan d’Action Régional pour l’Innovation II),FABER (Favoriser l’Accueil en Bourgogne d’Equipes de Recherche, projet AGREE (fonctionnement des AGRosystèmes et des EnvironnEments naturels), axe Interactions Biotiques. Région Bourgogne: 60 000 €en fonctionnement et investissement. Porteuse du projet. Titre du projet : Immunité chez le plantes: rôle de la chaperonne CDC48, une cible du monoxyde d'azote. Porteur du projet.

-2018: Projet région Bourgogne Franche-Comté, projet structurant d'envergure porté par David Wendehenne, UMR Agroécologie: 60 000 € pour 3 ans. Participante à hauteur de 10 %.Titre du projet: Inter-régulation de l'homéostasie du fer et de l'immunité des plantes: rôle du monoxyded'azote et activités immunogènes et antimicrobiennes d’exsudats racinaires.

- 2018: Projet I-SITE Bourgogne-Franche Comté, projet de recherche émergent porté par David Wendehenne, UMR Agroécologie: 150 000 € pour 3 ans. Participante à hauteur de 25 %.Titre du projet: Structure, function and roles of nitric oxide synthase in algal responses to environmental stress.

- 2018: Projet ANR de Recherche Collaborative, porté par Jérôme Santolini, CEA-JOLIOT-Laboratoire Stress Oxydant et Détoxication, et impliquant notre équipe (coordonnateur David Wendehenne): 246 000€ sur 4 ans pour le partenaire dijonnais. Participante à hauteur de 24 personne.mois et co-encadrante de l'étudiante en thèse requise pour le Work-Package 3. Titre du projet: ALGAE-NOS Evolution et Fonction des NO-Synthases de plantes. Responsable de la tâche 2.1: Identification of the NOS protein partners du Work-Package 3:Characterization of NOS functions in physiological contexts. Contribution aux tâches 1.1: Dynamic of expression and activity of NOSs; et 2.3: Impact of the impairment of NOS expression/activities du Work-Package 3.

- 2018: Projet pédagogique PIA3 nouveaux cursus à l'université, RITM-BFC (Réussir-Innover-Transformer -Mobiliser en Bourgogne-Franche-Comté, Nouvelles pratiques pédagogiques, porté par Benoit Poinssot. (Maître de Conférences UB): 8800 € pour 2 ans. Membre de l'équipe projet. Titre du projet: Une évaluation continue interactive pour améliorer la réussite des étudiants.